Immobilon-NC HATF Immobilon-NC HATF由混合纤维素酯构成，不含细胞生长期间影响细胞完整的表面活性剂。使用这些膜可从事菌落转移实验。Immobilon-NC HAHY由混合纤维素酯构成，但含有转印过程期间能改善可湿性便于操作的表面活性剂。膜的孔径是0.45μm。 、

Immobilon-NC 转印膜 混合纤维素酯膜Immobilon-NC HATF由混合纤维素酯构成，不含细胞生长期间影响细胞完整的表面活性剂。使用这些膜可从事菌落转移实验。Immobilon-NC HAHY由混合纤维素酯构成，但含有转印过程期间能改善可湿性便于操作的表面活性剂。Immobilon-NC HATF可用于菌落/菌斑转移、Dot/Slot blotting及细胞培养。Immobilon-NC HAHY 可用于Northern blotting、Southern blotting、

Immobilon-Ny+转印膜 Immobilon-Ny+转印膜能Z有效地进行可靠的、可重复的转移、固定、杂交和随之的重复杂交实验。其表面均一分布的正电荷密度确保得到Z高的灵敏度和Z低的背景信号。它具有超长的耐久性，这是重复杂交实验至关重要的。尽管该膜可以使用碱性转移和固定，但若使用Z佳紫外光固定却可获得Z高的核酸检测灵敏度，在化学发光和放射性检测系统中，使用Immobilon-Ny+转印膜均能得到十分满意的效果。制作材料为网状支撑的、带正电亲水性尼龙膜，孔径0.45μm，应用于Northe

Immobilon-Ny+转印膜 Immobilon-Ny+转印膜能Z有效地进行可靠的、可重复的转移、固定、杂交和随之的重复杂交实验。其表面均一分布的正电荷密度确保得到Z高的灵敏度和Z低的背景信号。它具有超长的耐久性，这是重复杂交实验至关重要的。尽管该膜可以使用碱性转移和固定，但若使用Z佳紫外光固定却可获得Z高的核酸检测灵敏度，在化学发光和放射性检测系统中，使用Immobilon-Ny+转印膜均能得到十分满意的效果。制作材料为网状支撑的、带正电亲水性尼龙膜，孔径0.45μm，应用于Northe

Immobilon-Ny+转印膜 Immobilon-Ny+转印膜能Z有效地进行可靠的、可重复的转移、固定、杂交和随之的重复杂交实验。其表面均一分布的正电荷密度确保得到Z高的灵敏度和Z低的背景信号。它具有超长的耐久性，这是重复杂交实验至关重要的。尽管该膜可以使用碱性转移和固定，但若使用Z佳紫外光固定却可获得Z高的核酸检测灵敏度，在化学发光和放射性检测系统中，使用Immobilon-Ny+转印膜均能得到十分满意的效果。制作材料为网状支撑的、带正电亲水性尼龙膜，孔径0.45μm，应用于Northe

Immobilon-Ny+转印膜 Immobilon-Ny+转印膜能Z有效地进行可靠的、可重复的转移、固定、杂交和随之的重复杂交实验。其表面均一分布的正电荷密度确保得到Z高的灵敏度和Z低的背景信号。它具有超长的耐久性，这是重复杂交实验至关重要的。尽管该膜可以使用碱性转移和固定，但若使用Z佳紫外光固定却可获得Z高的核酸检测灵敏度，在化学发光和放射性检测系统中，使用Immobilon-Ny+转印膜均能得到十分满意的效果。制作材料为网状支撑的、带正电亲水性尼龙膜，孔径0.45μm，应用于Northe

Immobilon-Ny+转印膜 Immobilon-Ny+转印膜能Z有效地进行可靠的、可重复的转移、固定、杂交和随之的重复杂交实验。其表面均一分布的正电荷密度确保得到Z高的灵敏度和Z低的背景信号。它具有超长的耐久性，这是重复杂交实验至关重要的。尽管该膜可以使用碱性转移和固定，但若使用Z佳紫外光固定却可获得Z高的核酸检测灵敏度，在化学发光和放射性检测系统中，使用Immobilon-Ny+转印膜均能得到十分满意的效果。制作材料为网状支撑的、带正电亲水性尼龙膜，孔径0.45μm，应用于Northe

Immobilon-Ny+转印膜 Immobilon-Ny+转印膜能Z有效地进行可靠的、可重复的转移、固定、杂交和随之的重复杂交实验。其表面均一分布的正电荷密度确保得到Z高的灵敏度和Z低的背景信号。它具有超长的耐久性，这是重复杂交实验至关重要的。尽管该膜可以使用碱性转移和固定，但若使用Z佳紫外光固定却可获得Z高的核酸检测灵敏度，在化学发光和放射性检测系统中，使用Immobilon-Ny+转印膜均能得到十分满意的效果。制作材料为网状支撑的、带正电亲水性尼龙膜，孔径0.45μm，应用于Northe

从琼脂糖凝胶中回收DNA的Montage试剂盒 在单次10分钟离心中，可从琼脂糖凝胶中回收100bp至10000bp的DNA。该试剂盒包含了预装好的带琼脂糖凝胶破碎管和微型离心管的过滤装置和改良的TAE凝胶回收缓冲液（干的）。 实验方案：（此方案不适用于低熔点胶） 1、进行电泳分离后，切下所需的条带。 2、将胶条放入组合装置中。 3、5000×g离心10分钟，胶条呈浆状被抽入小滤杯。 4、将过滤小杯和碎胶管器丢弃后，DNA可储存在带盖的滤过液管中。

测序反应物纯化试剂盒 高效、无需离心的测序反应物纯化方法。*的分子筛分离技术，无需昂贵的凝胶过滤介质和吸附-冲洗-洗脱。另外，试剂盒非常适用于bigdyev3.0和DYEnamic ET Terminator测序反应体系。试剂盒包括测序反应物纯化的所有材料。实验方案:1.将样品注入孔中。 2、用Montage真空支架抽滤6分钟或直至孔中液体抽干。DNA被截留在膜的表面，而盐和dye terminator被滤除。 3、冲洗，再悬浮并回收DNA